Fluoranthene（四环[7.6.1.05,16.010,15]十六碳八烯）

系统名:
四环[7.6.1.0^5,16.0^10,15]-1(16),2,4,6,8,10,12,14-十六碳八烯
Tetracyclo[7.6.1.0^5,16.0^10,15]hexadeca-1(16),2,4,6,8,10,12,14-octaene

（简称 四环[7.6.1.0^5,16.0^10,15]十六碳八烯
Tetracyclo[7.6.1.0^5,16.0^10,15]hexadecaoctaene）

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荧蒽


IUPAC名
Fluoranthene
别名 苯并苊
识别
CAS号 206-44-0
ChemSpider 8800
SMILES
c1ccc-2c(c1)-c3cccc4c3c2ccc4
InChI
1/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H
InChIKey GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL
ChEBI 33083
KEGG C19425
性质
化学式 C16H10
摩尔质量 202.26 g/mol g·mol⁻¹
外观 黄色至绿色绿针状晶体
密度 1.252 g/cm³ (0 °C), 固体
熔点 110.8 °C (384.0 K)
沸点 375 °C (648 K)
溶解性（水） 265 μg/l (25 °C)
黏度 0.652 cP（20 °C）
结构
分子构型 平面型
偶极矩 0.34 D
危险性
闪点 210 °C (483 K)
自燃温度 ? °C (? K)
相关物质
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

荧蒽（Fluoranthene），又名苯并苊，化学式C16H10，是一种多环芳香烃，其名称来源于在紫外光下会发出荧光（Fluorescence）。荧由萘与苯经五元环相连组成，这两个共轭体系是分离的，因而它在热力学上不如其同分异构体芘稳定。

生成
荧由有机物不完全燃烧产生，虽然产生量不如一些有单一大共轭体系的稳定多环芳烃。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构将其划为3类致癌物。

荧可从煤焦油沥青分离得到。